安全预警

药品安全拟建黑名单八类企业及个人将被纳入

作者:哥哥 2018-04-09 浏览:

八类企业及个人将被纳入,并通过政务网站等方式公布 国家食品药品监督管理局30日在其网站发布关于《药品安全“黑名单”管理规定(试行)》公开征求意见的通知...

 

 

 

  八类企业及个人将被纳入,并通过政务网站等方式公布

  国家食品药品监督管理局30日在其网站发布关于《药品安全“黑名单”管理规定(试行)》公开征求意见的通知,就建立药品安全“黑名单”相关规定征求社会意见。

  通知称,食品药品监督管理部门按照相关法律法规的要求建立药品安全“黑名单”,将因严重违反药品、医疗器械管理法律、法规、规章受到行政处罚的生产经营者及其直接负责的主管人员和其他直接责任人员的有关信息,通过政务网站或者以其他方式公布,接受社会监督,加强重点监管。

  生产销售假药或者生产销售劣药情节严重的;因违反质量管理规范或者其他法定条件、要求生产销售药品、医疗器械,导致发生重大质量安全事件的;具有主观故意、情节恶劣、危害严重的药品、医疗器械违法行为等符合八类情形之一、受到行政处罚的严重违法生产经营者,将纳入药品安全“黑名单”。

  此外,生产销售假药或者生产销售劣药情节严重、十年内不得从事药品生产、经营活动的责任人员,也将被纳入“黑名单”。

  据国家食品药品监管局新闻发言人王良兰介绍,药品安全“黑名单”将通过政务网站、新闻媒体或者召开新闻发布会等方式向社会公布。对列入药品安全“黑名单”的生产经营者,监管部门将记入监管档案,并采取增加检查和抽验频次、责令定期报告质量管理情况等措施,实施重点监管。

  同时,药品安全“黑名单”还将通报同级发展改革、财政、税务、卫生、环保、科技、工商、工信、商务、金融等部门,供其在产业规划实施、招标采购、行政审批、进出口管理、金融信贷等相关决策时参考。

  王良兰介绍,《药品安全“黑名单”管理规定(试行)》将于6月1日至6月6日公开征求意见,公众可通过传真、电子邮件、通信等方式提出反馈意见。

 

 

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